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小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Cdkn2a-Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2(p16-Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2)

品系名：C57BL/6Smoc-Cdkn2aem(Luc-tdTomato-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18039

将Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2-WPRE-pA定点插入到p16INK4a转录本exon 2中，该表达结构位于第62个氨基酸之后。

小鼠

Batf3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Batf3em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190447

敲除Batf3基因exon 1-2，建立Batf3基因敲除小鼠模型

小鼠

Cx3cr1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Cx3cr1em1(creERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200157

将creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Cx3cr1基因起始密码子处。

小鼠

Lyz2-IRES-DTRGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Lyz2em3(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190041

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Lyz2基因终止密码子处。

小鼠

B6 DIO

品系名：C57BL/6Smoc DIO
品系状态：活体 | 目录号：SM-021

通过长期喂饲高脂肪饲料，引起小鼠肥胖、空腹血糖上升并伴有体内脂肪堆积及胰岛素抵抗等表型。南模生物对外提供DIO肥胖小鼠模型，并可提供基于此类模型的药效评价服务。

小鼠

C57BL/6

品系名：C57BL/6Smoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-001

C57BL/6小鼠毛色为黑色，繁殖能力好，寿命长且对肿瘤敏感性低，雄性好斗，非常容易出现打架现象，可利用饮食诱导为肥胖，Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等，容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序，应用非常广泛的近交系，常用于基因修饰，作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。

小鼠

HBV-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1B2mem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-002

敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

hACE2

品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-HU-200218

利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。

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