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小鼠

hAPOE4

品系名:C57BL/6Smoc-Apoetm2(hAPOE4)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190002

通过同源重组,将小鼠Apoe基因进行人源化修饰。

小鼠

hAppNL-G-F

品系名:C57BL/6Smoc-Apptm3(hAppNL-G-F)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000088

将小鼠App基因全部或者部分替换为人源AppNL-G-F,从而表达人或人鼠嵌合AppNL-G-F蛋白,取代小鼠内源App蛋白的表达。

小鼠

Apoe-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Apoeem5Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190565

通过敲除Apoe基因exon 2-4,建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Zmpste24-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Zmpste24em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18011

敲除Zmpste24基因exon4-6,建立Zmpste24基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

hDPP4

品系名:C57BL/6Smoc-Dpp4em1(DPP4)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190042

通过同源重组,将小鼠Dpp4基因进行人源化修饰。

小鼠

Cdh5-rtTA-TetO-Cre

品系名:B6;129S-Cdh5tm1(rtTA-tetO-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18006

将M2rtTA-Wpre-polyA-attp-PGK-Neo-polyA-attb-long insulator-tetO-Cre-FRT-Wpre-FRT-polyA-long insulator结构插入到Cdh5基因起始密码子前。

小鼠

Ly6g-Cre-2A-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Ly6gem2(iCre-P2A-tdTomato-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200219

将iCre-P2A-tdTomato-polyA共表达结构插入到小鼠Ly6g基因起始密码子处。

小鼠

Dmd-Q995X

品系名:C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18026

也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因(Dmd)在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白,其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合,作为复杂的多分子单元的一部分,其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的,尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白,可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。

小鼠

hCD81

品系名:C57BL/6Smoc-Cd81em1(CD81)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190041

通过同源重组,将小鼠Cd81基因进行人源化修饰。

小鼠

CAG-Dre-Tg

品系名:C57BL/6Smoc-Tg(CAG-Dre)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-TG-00026

该工具鼠表达由广泛型CAG启动子驱动的Dre重组酶。Dre-rox与Cre-loxP系统相似,Dre重组酶识别rox位点可介导染色体重组。

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