1. 首页
  2. 资源与支持
  3. 历年文献

历年文献

历年文献

Tfap2b mutation in mouse results in patent ductus arteriosus and renal malformation

模式生物：小鼠 产品与服务：Tfap2b 研究领域：肾脏

发表日期：2018-03-19 | 来源杂志：J Surg Res

Anti-osteoporosis activity of a novel Achyranthes bidentata polysaccharide via stimulating bone formation.

模式生物：斑马鱼 产品与服务：- 研究领域：骨骼

发表日期：2018-03-01 | 来源杂志：

Gpr97 Exacerbates AKI by Mediating Sema3A Signaling

模式生物：小鼠 产品与服务：Adgrg3 研究领域：肾脏

发表日期：2018-02-15 | 来源杂志：JASN

SNX10 mediates alcohol-induced liver injury and steatosis by regulating the activation of chaperone-mediated autophagy

模式生物：小鼠 产品与服务：Snx10 研究领域：肝脏

发表日期：2018-02-13 | 来源杂志：J HEPATOL

Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish

模式生物：斑马鱼 产品与服务：TIE2 研究领域：血管

发表日期：2018-02-12 | 来源杂志：Int J Med Sci.

IL-6/STAT3 pathway induced deficiency of RFX1 contributes to Th17-dependent autoimmune diseases via epigenetic regulation

模式生物：小鼠 产品与服务：Rfx1 研究领域：表观遗传

发表日期：2018-02-08 | 来源杂志：NAT COMMUN

Transcriptional Regulation of the Warburg Effect in Cancer by SIX1.

模式生物：小鼠 产品与服务：SIX1 研究领域：肿瘤

发表日期：2018-02-08 | 来源杂志：Cancer Cell

Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss.

模式生物：斑马鱼 产品与服务：ifnlr1 研究领域：听细胞发育缺陷

发表日期：2018-02-01 | 来源杂志：journal of medical genetics

Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart

模式生物：小鼠 产品与服务：Npr3-CreER 研究领域：心脏

发表日期：2018-01-26 | 来源杂志：Circ Res

In vivo simultaneous transcriptional activation of multiple genes in the brain using CRISPR–dCas9- activator transgenic mice

模式生物：小鼠 产品与服务：- 研究领域：基因调控

发表日期：2018-01-15 | 来源杂志：Nature Neuroscience

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部