原发肿瘤小鼠模型

基因修饰原发肿瘤小鼠模型是通过改造小鼠基因而构建的原发肿瘤模型。通常针对小鼠的原癌基因/抑癌基因进行基因修饰,干扰或调节其表达规律,诱发肿瘤模型。南模生物自主构建了多种原发肿瘤小鼠模型,助力临床前药物研发。
基因修饰原发肿瘤小鼠
基于原发肿瘤小鼠的移植瘤小鼠模型

下表为基因修饰原发肿瘤小鼠相关品系,点击进入品系页面,了解品系成瘤数据。

目录号 品系简称 验证数据 品系状态
NM-KI-200323 R26-CAG-LSL-Kras*G12C-IRES-Luc 活体
NM-KI-190003 Kras-LSL-G12D 活体
NM-KI-210096 KPC 活体
NM-KI-00039 H11-CAG-LSL-Myc 活体
NM-KI-200001 Apc-L850X 活体
NM-KI-220458 Alb-Cre-Tg/H11-CAG-LSL-Myc 活体
NM-CKO-200013 Apc-Flox 活体
NM-KI-190053 Braf-Flox-V600E 活体
NM-CKO-18007 Brca1-Flox 精子冻存
NM-KO-200637 Il10-KO(BALB/c) 活体
*部分小鼠模型需使用AAV-cre诱导或与其他Cre小鼠配繁,才可获得预期肿瘤表型。
基于原发肿瘤小鼠的移植瘤小鼠模型
基于基因修饰原发小鼠模型细胞系的移植瘤小鼠模型

可用于构建移植瘤模型的原代细胞系:

目录号 品系简称 品系名称 品系状态
NM-YD09 hHER2*ex20ins-IRES-Luc-2A-EGFP hHER2*ex20ins-IRES-Luc-2A-EGFP 成瘤性验证完成
NM-YD04 KPC KPC 成瘤性验证完成
NM-YD11 KPC(R270H) KPC(R270H) 构建完成
NM-YD10 KrasG12D/Mki67-e(2A-tdtomato-2A-AKaluciferase) KrasG12D/Mki67-e(2A-tdtomato-2A-AKaluciferase) 表达验证完成
NM-YD15 R26-CAG-LSL-Kras*G12C-IRES-Luc(BABL/c) R26-CAG-LSL-Kras*G12C-IRES-Luc(BABL/c) 成瘤性验证完成
NM-YD13 Smad4-Flox/Kras-LSL-G12D/Pdx1-Cre-Tg Smad4-Flox/Kras-LSL-G12D/Pdx1-Cre-Tg 成瘤性验证完成
NM-YD08 Trp53-KO/Kras-G12D Trp53-KO/Kras-G12D 成瘤性验证完成

药效评价案例

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Fig. Growth of KPC mouse tumour cells inoculated into the liver, lung and pancreas of wild C57BL/6 mice.

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Fig. Evaluation of antitumour efficacy of cell lines derived from tumour masses in KPC mice (host mouse pairs are C57BL/6 mice). a. Efficacy tumourigenic curve, b. Efficacy body weight curve, c, photographs of tumours.

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Fig. Stk11/EGFP/Kras-LSL-G12D primary lung cancer mouse model can trigger lung cancer by AAV-CRE induction.

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Fig. Evaluation of anti-tumour efficacy of Stk11/EGFP/Kras-LSL-G12D tumour mass-derived cell line.

基于基因修饰原发小鼠模型瘤块的移植瘤

药效评价案例

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Fig. Homograft experiments of spontaneous hepatocellular carcinoma tumour blocks in H11-LSL-Myc/Rosa26-LSL-LuC-EGFP/Ab-Cre triple-positive mice. a. Tumour growth, b. Efficacy tumourigenicity curves, and c. Changes in efficacy body weight.

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