肺纤维化疾病模型

疾病简介

肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种慢性进行性肺部疾病,会导致肺功能性气体交换功能受损、呼吸衰竭甚至死亡。该病的发生发展的起因是多种因素引起的早期肺部炎症,这些炎症的长期持续将导致肺内纤维组织沉积,诱发肺纤维化。已有研究表明,肺成纤维细胞的异常激活和分化是致病因素之一,而持续性肺泡损伤和修复不完全也可促进肺纤维化。

疾病模型

南模生物长期致力于自身免疫性疾病相关研究,开发了多种肺纤维化模型,均表现出良好的表型,为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。

博莱霉素(bleomycin,BLM)是一种肿瘤药物,对肺部存在毒性副作用。该药可以诱导DNA的断裂与氧化应激反应,从而引起实质炎症、上皮细胞损伤伴反应性增生、上皮-间充质转化、成纤维细胞活化并分化为肌成纤维细胞,以及基底膜和肺泡上皮损伤等症状。

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Fig.1 Bleomycin induced pulmonary fibrosis in C57BL/6 (male, 10-12w) mice. (A) Body Weight. (B) Body Weight Change. (C) Survival Curve. 

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Fig2.Bleomycin induced pulmonary fibrosis in C57BL/6 (male, 10-12w) mice. (A) H&E and Masson stain. (B) Alveolar inflammation score. (C)Alveolar fibrosis score.

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