原发肿瘤小鼠模型

基因修饰原发肿瘤小鼠模型是通过改造小鼠基因而构建的原发肿瘤模型。通常针对小鼠的原癌基因/抑癌基因进行基因修饰,干扰或调节其表达规律,诱发肿瘤模型。南模生物自主构建了多种原发肿瘤小鼠模型,助力临床前药物研发。
基因修饰原发肿瘤小鼠
基于原发肿瘤小鼠的移植瘤小鼠模型

下表为基因修饰原发肿瘤小鼠相关品系,点击进入品系页面,了解品系成瘤数据。

目录号 品系简称 验证数据 品系状态
NM-KI-190083 R26-CAG-LSL-hFGFR3-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎冻存
NM-KI-190071 R26-CAG-LSL-hHER2*ex20ins-IRES-Luc-2A-EGFP 精子冻存
NM-KI-190008 R26-CAG-LSL-hHER2-IRES-Luc-2A-EGFP 精子冻存
NM-KI-190074 R26-CAG-LSL-hIDH1*R132H-IRES-Luc-2A-tdTomato 胚胎冻存
NM-KI-190075 R26-CAG-LSL-hIDH2*R140Q-IRES-Luc-2A-tdTomato 胚胎冻存
NM-KI-190076 R26-CAG-LSL-hIDH2*R172K-IRES-Luci-2A-tdTomato 精子冻存
NM-KI-190077 R26-CAG-LSL-hNFE2L2*G81S-IRES-Luc-2A-tdTomato 胚胎冻存
NM-KI-190065 R26-CAG-LSL-hPIK3CA*H1047R-IRES-Luc-2A-tdTomato 活体
NM-KI-234153 R26-CAG-LSL-hSOX2-IRES-Luc-2A-EGFP/Kras-LSL-G12D 精子冻存
NM-KI-200324 R26-CAG-LSL-Kras*G12C-IRES-Luc(BALB/c) 精子冻存
*部分小鼠模型需使用AAV-cre诱导或与其他Cre小鼠配繁,才可获得预期肿瘤表型。
基于原发肿瘤小鼠的移植瘤小鼠模型
基于基因修饰原发小鼠模型细胞系的移植瘤小鼠模型

可用于构建移植瘤模型的原代细胞系:

目录号 品系简称 品系名称 品系状态

药效评价案例

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Fig. Growth of KPC mouse tumour cells inoculated into the liver, lung and pancreas of wild C57BL/6 mice.

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Fig. Evaluation of antitumour efficacy of cell lines derived from tumour masses in KPC mice (host mouse pairs are C57BL/6 mice). a. Efficacy tumourigenic curve, b. Efficacy body weight curve, c, photographs of tumours.

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Fig. Stk11/EGFP/Kras-LSL-G12D primary lung cancer mouse model can trigger lung cancer by AAV-CRE induction.

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Fig. Evaluation of anti-tumour efficacy of Stk11/EGFP/Kras-LSL-G12D tumour mass-derived cell line.

基于基因修饰原发小鼠模型瘤块的移植瘤

药效评价案例

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Fig. Homograft experiments of spontaneous hepatocellular carcinoma tumour blocks in H11-LSL-Myc/Rosa26-LSL-LuC-EGFP/Ab-Cre triple-positive mice. a. Tumour growth, b. Efficacy tumourigenicity curves, and c. Changes in efficacy body weight.

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